Wissenschaftler, Ärzte, Familien - OMS im WWW

Die Familie von Anna Merkel hat auf ihrer Homepage eine Fülle von Informationen über Annas OMS-Erkrankung und Therapien sowie weiterführende Links zusammengestellt

www.anna-merkel.de

An der Universitätsklinik Gießen arbeitet eine von Dr. Franz Blaes geleitete Wissenschaftlergruppe an der Erforschung des OMS und seiner Ursachen. Die Arbeit wurde neben anderen von der OMS-Elterngruppe unterstützt und ist auf weitere Förderung angewiesen. Spender können sich an die Deutsche OMS Vereinigung wenden.

http://www.uniklinikum-giessen.de/neuro/autoanti.html

Antje Kirsten aus der Giessener Arbeitsgruppe hat in Ihrer Dissertation die Zusammenhänge zwischen dem OMS und Tumorerkrankungen bei Kindern beschrieben.

http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2009/7125/

An der Universitätsklinik Köln koordiniert Dr. Barbara Hero die deutschen Beiträge zur Entwicklung eines europäischen Behandlungsprotokolls.

http://www.medizin.uni-koeln.de/

Informationen über OMS, Therapien und weiterführende Links finden sich auf der umfangreichen Homepage des von Dr. Michael Pranzatelli geleiteten National Pediatric Myoclonus Centre in Springfield, Illinois / USA

www.omsusa.org

In den USA behandelt Prof. Wendy Mitchell am Los Angeles Chlidrens Hospital eine relativ große Zahl von Kindern mit OMS und forscht nach Ursachen und neurologischen Auswirkungen der Krankheit.:

http://www.ucmg.org/physician/wmitchell_frame.html

Der britische Dancing Eyes Syndrome Support Trust ist eine von Eltern betroffener Kinder in Großbritannien  gegründete Vereinigung, die ein internationales Netzwerk von Familien, Ärzten und Wissenschaftlern aufgebaut hat und den weltweiten Austausch von Forschungsergebnissen fördert.

www.dancingeyes.co.uk

Die Allianz Chronischer Seltener Erkankungen (Achse) ist ein Dachverband von Selbsthilfegruppen, der sich in enger Zusammenarbeit mit europäischen Partenerorganisationen für die Belange von Menschen mit seltenen Erkrankungen einsetzt.

http://www.achse-online.de/